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NachrichtenLexikonProtokolleBücherForenFreitag, 23. August 2019 

Diels-Alder-Reaktion


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Die Diels-Alder-Reaktion ist eine perizyklische chemische Reaktion . Dabei kommt es zu einer konzertierten von drei π-Elektronenpaaren die zwei neue σ-Bindungen einem Dienophil und einem Dien bilden sowie eine Doppelbindung im entstandenen Diels-Alder-Produkt. Die Diels-Alder-Reaktion wurde ihren Entdeckern Otto Diels und Kurt Alder benannt.

Schematisch verläuft eine Diels-Alder-Reaktion nach folgendem

Dabei überlagern sich die p-Orbitale von Dien und Dienophil so dass zu einer perizyklischen Reaktion kommen kann. Die verläuft nach dem cis-Prinzip d.h. dass die Wasserstoffatome nach der Cyclisierung immer cis zueinander Desweitern ist die Bildung eines exo und endo Produktes möglich die thermodynamisch bzw. kinetisch werden können

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Namensreaktionen in der Organischen Chemie
Acyloin-Kondensation | Aldol-Reaktion | Arndt-Eistert-Homologisierung | Bamford-Stevens-Reaktion | Baeyer-Villiger-Oxidation | Birch-Reduktion | Blanc-Reaktion | Buchwald-Hartwig-Kupplung | Claisen-Kondensation Clemmensen Reduktion | Cope-Eliminierung | Dieckmann-Kondensation | Diels-Alder-Reaktion | Favorskii-Umlagerung | Fischersche Indolsynthese | Friedel-Crafts-Alkylierung | Friedel-Crafts-Acylierung | Gabriel-Synthese | Grignard-Reaktion | Haloform-Reaktion | Hantzsch-Dihydropyridinsynthese | Heck-Reaktion | Hell-Vollhard-Zelinsky-Reaktion | Hofmann-Reaktion | Hofmann-Umlagerung Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | Knoevenagel-Reaktion | Kolbe-Schmitt-Reaktion | Kornblum-Oxidation | Mannich-Reaktion | Meerwein-Pondorf-Verley-Reduktion | Michael-Addition Negishi-Kupplung | Oppenauer-Oxidation | Ozonolyse | Paal-Knorrsche Pyrrolsynthese | Pinakol-Umlagerung | | Sandmeyer-Reaktion | Schotten-Baumann-Reaktion | Schlosser-Variante der | Sharpless-Epoxidierung | Sonogashira-Kupplung | Strecker-Synthese | | Swern-Oxidation | Wittig-Horner-Reaktion | Wittig-Reaktion | Wurtzsche Synthese |




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